Menu
Siedlisko Milachowo
Menu

Szczepionka AstraZeneca uznana za bezpieczną

Wokół szczepionki Astra Zeneca narosły w ostatnim czasie kontrowersje związane z podejrzeniami, że powoduje ona zakrzepy krwi. Niektóre państwa wstrzymały szczepienia produktem AstraZeneca. 18 marca Europejska Agencja Leków orzekła, że szczepionka jest bezpieczna. W Polsce podjęto decyzję o kontynuacji szczepień tym preparatem.

„Europejska Agencja Leków potwierdziła dziś, że decyzja podjęta przez wiele krajów w Europie była przedwczesna. Biorąc pod uwagę badania i fakty, można jednoznacznie stwierdzić, że szczepionką AstraZeneca można nadal szczepić” − powiadomiło 18 marca Centrum Informacyjne Rządu na profilu #SzczepimySię. Oznacza to, że harmonogram dostaw i szczepień pozostaje w Polsce bez zmian.

Kilkanaście krajów UE, m.in. Niemcy, Francja, Włochy i Hiszpania, zawiesiło w ostatnich dniach podawanie szczepionki AstraZeneca w związku z obawami, że może ona prowadzić do powstawania zakrzepów krwi. W czwartek dyrektor EMA Emer Cooke poinformowała, że szczepionka przeciw Covid-19 firmy AstraZeneca jest bezpieczna i skuteczna. Jednocześnie zaznaczyła, że nie da się wykluczyć związku między zaszczepieniem a przypadkami zakrzepów krwi, które miały miejsce.  − Jest to bezpieczna i skuteczna szczepionka. Jej zalety związane z ochroną ludzi przed Covid-19 przeważają (…) nad ryzykiem. Szczepionka nie jest odpowiedzialna za ogólny wzrost przypadków zakrzepów krwi. Posługując się dostępnymi dowodami (…), ciągle nie możemy definitywnie wykluczyć związku między przypadkami, które wystąpiły, a zaszczepieniem − powiedziała.

Na profilu #SzczepimySię na Twitterze pojawił się wpis, w którym Centrum Informacyjne Rządu ustosunkowało się do sytuacji. Poinformowano, że Europejska Agencja Leków potwierdziła, iż decyzja podjęta przez wiele krajów w Europie była przedwczesna. „Biorąc pod uwagę badania i fakty można jednoznacznie stwierdzić, że szczepionką AstraZeneca można nadal szczepić. Wyjaśniono wszystkie wątpliwości w komunikacie i ChPL (charakterystyce produktu leczniczego)” – podano w komunikacie.

Źródło informacji: PAP

Dodaj komentarz

Twój adres email nie zostanie opublikowany.